#鱼鳞病

关于鱼鳞病的病因，可以从以下几个方面来理解：

遗传基因：鱼鳞病是遗传性疾病，根源在于基因的异常。不同类型的鱼鳞病，异常基因所在的染色体和定位不相同。例如，寻常型鱼鳞病为具有不全外显率的常染色体显性遗传病；性联隐性鱼鳞病为X染色体连锁隐形遗传；板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传；表皮松解性角化过度鱼鳞病为常染色体显性遗传病；先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病由多个基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突变引起；迂回性线状鱼鳞病为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型（SPINK5）基因突变造成。

新陈代谢：鱼鳞病在春秋冬等季节多发，这是因为这个季节气候不稳定，早晚气温偏凉，身体新陈代谢的速度减慢下来，血液流动也随之减慢，带给皮肤表层的水分就自然减少，而皮肤水分少了，往往就会出现皮肤干燥等鱼鳞病患者初期的症状表现。

精神因素：神经因素对人的身体健康有主要的影响，精神受到过刺激、精神过度紧张、思想过分压抑，也会导致鱼鳞病的诱发或加重。

化学元素：由于全身皮脂腺、汗腺的分布差异以及每个人体质的不同，化学元素也会影响到患者的排汗功能。

营养物质缺乏：也是引发鱼鳞病的因素之一。

症状表现

鱼鳞病的症状多种多样，可以分为以下几种类型：

显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失。

性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚。

表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

迂回性线状鱼鳞病：出生后不久或幼年时发病，皮损最重部位在躯干和四肢近端，偶见于腕、踝和肘等露出部位。全身症状轻微，为一过性体温升高。

板层状鱼鳞病：出生时或生后不久发病，皮损最重部位也在躯干和四肢近端。皮损与迂回性线状鱼鳞病相似，但程度更重。板层状鱼鳞病的皮损可融合成大片云石状损害，紧贴在皮肤上，剥去后留下湿润的糜烂面和浅溃疡。

先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：出生时即有皮肤发红、粗糙，随即出现许多鳞屑和角化过度性损害。病情严重时全身皮肤紧绷、光滑且发亮。可发生鼻孔闭塞、呼吸暂停和眼裂狭小等并发症。

毛周角化过度型鱼鳞病：出生后不久发病。表现为皮肤有毛周性疣状增生和角化过度。患者通常无其他症状或仅有轻度瘙痒。

局限性线状鱼鳞病：出生后即可发病。皮损仅限于一处或多处境界清楚的条纹状损害，其长轴与毛囊一致。毛囊周围无炎症表现。

显性不完全外显性先天性鱼鳞病样红皮病：出生时或出生后不久发病。皮肤弥漫性潮红或黄红色斑块、表面有广泛的片状角化过度和多发性乳头瘤样增殖。

层状鱼鳞病：表现为四肢伸侧和躯干有大量外观如火炬状的红斑、表面有大量糠秕样鳞屑及表皮剥脱和不同程度的角化过度。

总之，鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。多于儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑。

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